研究组

简介：
主要研究肺癌、白血病等肿瘤发病机理，剖析肿瘤基因组异常和分子基础，进而研发靶向疗法筛选治疗药物。第一次利用生物化学的方法，系统地阐明了抗白血病中药复方君、臣、佐、使联合应用产生高效低毒作用的分子机理，论文发表在美国科学院院刊（PNAS）上，得到Nature China的高度评价，Nature主办的《SciBX: 科学与商业信息交换（Science-Business eXchange》、美国Science杂志、国内光明日报等30多家媒体也进行了报道；首次报道中药提取物冬凌草甲素可降解AML1-ETO融合蛋白，在体外、体内均可产生显著的抗白血病作用而不引起明显的毒副作用，结果发表在美国血液学（Blood）杂志上，受到路透社等国内外媒体关注，冬凌草甲素抗白血病作用的研究成果目前已转让，并正与有关公司合作开发该药。发现毛萼乙素也可使AML1-ETO癌蛋白发生降解，且对两种白血病模型也可产生治疗作用；发现受体酪氨酸激酶分子C-KIT在M2型急性髓性白血病病人经常发生突变或表达增高等异常，C-KIT突变的发生与t(8;21)密切相关，抑制C-KIT功能可作为白血病治疗的新策略；发现蛋白酶体抑制剂与酪氨酸激酶抑制剂联合应用可产生协同作用，可活化磷酸酶PP2A而进一步抑制BCR-ABL的酪氨酸激酶活性，抑制β-catenin及NFκB，增强其抗白血病作用而显著减轻其心脏毒性，因而具有临床应用价值。迄今在Blood、PNAS、PLoS Medicine、PLoS ONE、Hematology等杂志上发表20多篇论文，申请专利10项，其中7项已获得授权。承担了国家自然科学基金、中科院知识创新工程重要方向项目、科技部新药创制重大专项项目、973及863项目等多项课题的研究。

研究组成员：
2个工作人员

人才培养：
　　目前实验室有在读研究生8人（硕士生3人，博士生5人）。
　　博士研究生：方海同、马亮（硕博连读）、张波（硕博连读）、刘永强（硕博连读）、刘姿（硕博连读）
　　硕士研究生：余贤军、吴黎川、高芬
　　

研究资助：
　　1. 国家科技部资助“973”项目（2010-2014）：“基于系统生物医学基础的白血病临床转化研究” ，项目编号---，分课题负责人；
　　2. 国家科技部资助“重大新药创制专项”项目（2009-2010）：“番荔枝内酯简化类似物AA-005做为抗癌药物的研究”，项目编号----，分课题负责人；
　　3. 中国科学院重要方向项目（2006-2009）：蛋白酶体抑制剂的抗肿瘤用途及基于GFP的蛋白酶体抑制剂筛选体系，项目编号KSCX1-YW-R-26，项目负责人；
　　4. 国家科技部资助“863”项目（2006-2011）：“癌症的基因组重排研究”；项目编号2006AA02A301，分课题负责人；
　　5. 国家自然基金（2009-2011）：蛋白酶体抑制剂降解AML1-ETO9a/AML1-ETO 癌蛋白及对转录调控作用的研究, 基金批准号：30871110，项目主持人；
　　6. 教育部高校博士点基金：“Bortizomib降解AML1-ETO9a/AML1-ETO癌蛋白及对转录调控作用的实验研究” 基金批准号： 200803580066，项目主持人；
　　7. 国家自然基金（2005－2007）：“冬凌草甲素降解AML-ETO 蛋白诱导t(8;21)白血病细胞凋亡的实验研究”；基金批准号：30400590；项目负责人；

国际合作
　　与美国加州大学圣迭戈分校等合作。